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Ces modes de coopération ont été formalisés avec la fondation de l'ECAB en 1997. L'ECAB se réunit six ou sept fois par an sous la direction d'un président nouvellement élu tous les deux ans. Lors de ces rencontres, nous nous intéressons aux pipelines de médicaments et aux nouvelles études cliniques.
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Le cadre des FTDP-17, les mutations de tau peuvent elles seules expliquer l'agrégation de tau même si ceci est encore sujet débat. Pour ce qui est des DFT avec inclusions tau positives surve n a n FTDP-17, les facteurs favorisant l'agrégation et la phosphorylation de tau ne sont pas connus. Un scénario a toutefois été proposé lors d'une conférence multidisciplinaire sur les DFT 44 ; . Il mettrait en jeu les radicaux libres et l'excitoxicité. Ces mécanismes sont impliqués dans la plupart des affections neurodégénératives.
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Cette politique s'inscrit dans la politique de "désinflation compétitive". L'écart entre revenus du travail et revenus du capital s'est accentué.
Activité principale 6. Supervision Activité principale 7. Suivi et évaluation pour l'objectif 2 Total objectif 2.
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Figure 3 : Complexe APC -caténine. La protéine APC normale, après avoir été phosphorylée par la GSK-3 lie la , -caténine. Ce complexe est ensuite dégradé par ubiquitination. Si APC mutée ou si la signalisation Wnt est activée, la -caténine joue son rôle de fateur de transcritpion et stimule la t nc xgns u r u lcc cl lr lpo f ao el èe qié l te yl rlé t n t' lae iri a o v cancérogenèse. -caténine, -caténine Thorstensen et al., 2005.
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